| 货号 |
名称 |
规格 |
| HX20001 |
HE染色试剂盒 |
500mL*2
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HE染色，即苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色，是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。苏木素染液为碱性，主要使细胞核内的染色质、胞质内的核酸着蓝色至蓝紫色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色可用于观察比较正常组织与病变组织的形态结构，可初步确定或鉴别病变组织、细胞中出现的异常物质。经本产品HE染液染色的组织或细胞，细胞核呈蓝色至蓝紫色，细胞浆呈红色，胞浆与胞核对比鲜明。
| 产品名称 |
HE染色试剂盒 |
| 产品编号 |
HX20001 |
| 曾用货号 |
HK2019-500 |
| 运输与储存 |
本试剂常温保存运输，有效期一年。 |
| 使用方法 |
一、样本前处理：1、对于石蜡切片：切片依次经二甲苯脱蜡12 min，更换新鲜的二甲苯脱蜡12 min，无水乙醇5min，新鲜无水乙醇5 min，95%乙醇5 min，85%乙醇5 min，自来水洗。2、对于冰冻切片：-20℃保存的冰冻切片需静置恢复至室温，经所需固定液固定后水洗。二、HE染色：1、苏木素染色：上述处理好的切片，进入苏木素染液染色5min，自来水洗；2、分化：切片经苏木素分化液1-3s，自来水流水充分冲洗；3、返蓝：苏木素返蓝液返蓝10-15s，自来水流水充分冲洗；4、伊红染色：切片经85%乙醇脱水2min，然后进入伊红染液(醇溶)中染色10-15s，经95%乙醇分色5-10s，经两次无水乙醇脱水各3min；5、透明：切片入二甲苯透明3min，更换新鲜的二甲苯再透明3min。6、封片：滴加中性树胶进行封片。 |
| 注意事项 |
1.染色后用特定溶液将组织中过多结合的染液脱去，这个过程称为分化作用，组织在经苏木素染色后，必须经过分化去除组织中过多结合及非特异性吸附的染料，才能进行伊红染色，确保细胞核与胞浆显色分明。分化过程中，根据组织切片厚度、组织类型等结合镜下观察适当调整分化时间。2.HE染色中苏木素染色后的返蓝很重要。苏木素在酸性条件下为离子状态，呈红色；在碱性条件下呈蓝色。组织切片经酸性分化液分化后呈红色或粉红色，需立即水洗终止分化，再用弱碱性溶液使苏木素返蓝。如果没有专用的返蓝液，用温水浸洗也能使细胞核返蓝，只是所需时间略长。3.苏木素及伊红染色程度可以根据染色需要进行调整染色时间。4.苏木素染液可重复使用多次，当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液。5.用于染色后脱水的无水乙醇纯度需大于99.9%。如果乙醇含水，伊红会褪色导致染色不均匀。6.伊红染液(醇溶)可反复使用数次，当组织着色明显偏浅时建议更换新的染液。7.操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。 |
