| 货号 |
名称 |
规格 |
| HIW0001S |
RIPA 总蛋白裂解液（强） |
100ml
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RIPA裂解液（RIPA Lysis Buffer）是一种传统的细胞及组织快速裂解液。RIPA裂解液有很多配方，按其裂解效果主要分为强，中，弱三种。RIPA（强）裂解液组织、细胞得到的蛋白样品可以用于常规的PAGE、Western等对蛋白活性没有严格要求的实验，本产品主要成分包含50mM Tris-HCl（pH=7.4），150 mM NaCl，1 mM EDTA-2Na，1%NP-40,1 mM EGTA，0.5%脱氧胆酸钠及0.1% SDS。
本产品适用于动物或植物组织及细胞样品，也可用于真菌或细菌样品。
| 产品名称 |
RIPA 总蛋白裂解液（强） |
| 产品编号 |
HIW0001S |
| 曾用货号 |
HKW2011A |
| 运输与储存 |
冰袋（wet ice）运输，4℃避光保存，有效期18个月。 |
| 使用方法 |
1.自备蛋白酶抑制剂。RIPA裂解液（中）在临用前需加入蛋白酶抑制剂，防止蛋白降解。推荐和Haokebio的抑制剂系列搭配使用。
以下使用方法中提到的RIPA裂解液（中）均指已添加蛋白酶抑制剂。
对于组织样品：
2.组织块用预冷PBS洗涤，去除血污，剪成细小碎块置于匀浆器中。
加入10倍组织体积RIPA裂解液（中）低温匀浆。注意，RIPA裂解液（中）的使用量可按照约每50mg组织与1mL裂解液的比例添加。如组织蛋白含量较低，
可降低裂解液的用量，以提高粗提溶液中的蛋白浓度。
3.将匀浆液转移至1.5mL离心管中，振荡。冰浴30min，期间每10min用移液器反复吹打，确保组织细胞完全裂解；
4.12000g 离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。
对于贴壁细胞样品：
1.用PBS清洗细胞2-3次，最后一次彻底吸干残留液。
2.按照6孔板每孔细胞250μL裂解液的比例吸取RIPA裂解液（中）于细胞培养板、瓶内，反复晃动培养板、瓶，使裂解液与细胞充分接触3-5min。
3.用细胞刮刀将细胞刮下，收集到离心管中。
4.12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。
对于悬浮细胞样品：
1.离心收集细胞。
2.按照6孔板每孔250μL裂解液的比例将细胞液与RIPA裂解液（中）混合，振荡。
3.冰浴30min，期间每10min用移液器反复吹打数次，确保细胞完全裂解。
4.12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。 |
| 注意事项 |
1. 组织或血细胞裂解时若会出现粘稠状。可用移液器反复吹打或振荡器振荡，直至呈液状为止。
2. 本试剂不含有蛋白酶抑制剂，需自备蛋白酶抑制剂并在临用前加入。
3. 操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。 |
