| 货号 |
名称 |
规格 |
| HIM0065 |
超敏染料稀释液 |
20
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酪酰胺信号放大（TSA）系统可用于检测荧光免疫细胞化学（ICC）、免疫组织化学（IHC）中的低丰度靶点，可将信号灵敏度提高 100 倍。TSA 荧光试剂盒使用辣根过氧化物酶（HRP）直接催化固定化酶周围的荧光基团共价沉积，形成永久性共价键结合。在运用 HRP 二抗及一抗在微波热修复条件下脱离掉抗原失活的原理，重复此过程，即可实现同种属荧光双标及荧光三标以及多标（备注：此过程仅适合石蜡切片的荧光多标）。此试剂盒中的荧光探针可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标或荧光放大等功能不受一抗种属的影响，极大丰富了荧光多色的内容。
| 产品名称 |
超敏染料稀释液 |
| 产品编号 |
HIM0065 |
| 曾用货号 |
HKI0000 |
| 使用方法 |
1.脱蜡至水
依次将切片放入二甲苯Ⅰ8min-二甲苯Ⅱ8min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-85%酒精 5min-蒸馏水洗。
2.抗原修复（必须为抗原热修复）
组织切片置于盛满抗原修复缓冲液（PHxx）（货号：HKI0001/0002/0003/0004）的修复盒中于微波炉内进行抗原修复。中火 8min 至沸后断电间隔 8min 中低火 7min 至沸，此过程中应防止缓冲液过度蒸发，切勿干片。（修复条件可自行摸索）
3.阻断内源性过氧化物酶和血清封闭
切片加上过氧化物酶阻断剂（货号：HKI0047），室温孵育 25min 洗涤后在组化圈内滴加封闭液（货号：HKW2085/86/87/99）均匀覆盖组织，室温封闭 30min。
4.加抗体
在切片上滴加用通用抗体稀释液（货号：HKW2083）按一定比例配好的一抗，切片平放于湿盒 4°过夜孵育。加二抗：切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织，避光室温孵育50min。
5.加 TSA 信号放大试剂
根据需要标记的荧光颜色加对应的 TSA 信号放大试剂，孵育 3-10min 可具体根据预实验条件。
6.重复抗原修复步骤 2 可进行多色标记
7.DAPI 复染细胞核
8.抗荧光淬灭剂封片
9.相应荧光通道拍照或扫描 |
| 注意事项 |
1.本产品仅作科研用途。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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