| 货号 |
名称 |
规格 |
| HIM0038 |
TSA-Flare780(Plus) |
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酪酰胺信号放大（TSA）系统可用于检测荧光免疫细胞化学（ICC）、免疫组织化学（IHC）中的低丰度靶点，可将信号灵敏度提高 100 倍。TSA 荧光试剂盒使用辣根过氧化物酶（HRP）直接催化固定化酶周围的荧光基团共价沉积，形成永久性共价键结合。在运用 HRP 二抗及一抗在微波热修复条件下脱离掉抗原失活的原理，重复此过程，即可实现同种属荧光双标及荧光三标以及多标（备注：此过程仅适合石蜡切片的荧光多标）。
此荧光探针可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标或荧光放大等功能不受一抗种属的影响，超敏型荧光染料的灵敏度高，是即用型的 10 倍以上，可实现同天多抗体标记。
| 产品名称 |
TSA-Flare780(Plus) |
| 产品编号 |
HIM0038 |
| 曾用货号 |
HKI0018S |
| 使用方法 |
1.脱蜡至水
依次将切片放入二甲苯 Ⅰ 8min→二甲苯 Ⅱ 8min→无水乙醇 Ⅰ 5min→无水乙醇 Ⅱ 5min→
95%酒精 5min→85%酒精 5min→纯水洗。
2.抗原修复（必须为抗原热修复）
组织切片置于盛满抗原修复缓冲液的修复盒中于微
波炉内进行抗原修复。中火8min至沸后断电间隔8min中低火7min至沸，此过程中应防止缓冲
液过度蒸发，切勿干片。（修复条件可自行摸索）
3.阻断内源性过氧化物酶和血清封闭
切片加上过氧化物酶阻断剂室温孵育25min洗涤后在组化圈内滴加封闭液
均匀覆盖组织，室温封闭30min。
4.加抗体
在切片上滴加用通用抗体稀释液按一定比例配好的一抗，切片平放于湿盒4℃
过夜孵育（可37℃湿盒孵育2h ）。加二抗：切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗
覆盖组织，避光室温孵育50min。
5.加TSA信号放大试剂
根据需要标记的荧光颜色加对应的TSA超敏染液
(Flare 超敏染料：超敏染料稀释液的稀释比=1:400），孵育5min（具体稀释比
及孵育时间可根据预实验条件确定）。
6.重复抗原修复步骤2可进行多色标记
7.DAPI 复染细胞核
8.抗荧光淬灭剂封片
9.相应荧光通道拍照或扫描
（注：上述1-8步骤之间，除血清封闭后不用清洗外，各步骤之间均需用纯水或PBS充分浸洗） |
| 注意事项 |
1.本产品仅作科研用途。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
