| 货号 |
名称 |
规格 |
| HIM0027 |
TSA-Flare520(即用型) |
5ml+15ul
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酪酰胺信号放大（TSA）系统可用于检测荧光免疫细胞化学（ICC）、免疫组织化学（IHC）中的低丰度靶点，可将信号灵敏度提高 100 倍。TSA 荧光试剂盒使用辣根过氧化物酶（HRP）直接催化固定化酶周围的荧光基团共价沉积，形成永久性共价键结合。在运用 HRP 二抗及一抗在微波热修复条件下脱离掉抗原失活的原理，重复此过程，即可实现同种属荧光双标及荧光三标以及多标（备注：此过程仅适合石蜡切片的荧光多标）。此试剂盒中的荧光探针可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标或荧光放大等功能不受一抗种属的影响，极大丰富了荧光多色的内容。
| 产品名称 |
TSA-Flare520(即用型) |
| 产品编号 |
HIM0027 |
| 曾用货号 |
HKI0014 |
| 使用方法 |
1.脱蜡至水
依次将切片放入二甲苯Ⅰ8min-二甲苯Ⅱ8min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-85%酒精5min-蒸馏水洗。
2.抗原修复（必须为抗原热修复）
组织切片置于盛满抗原修复缓冲液的修复盒中于微波炉内进行抗原修复。中火8min至沸腾后断电间隔8min中低火 7min至沸，此过程中应防止缓冲液过度蒸发，切勿干片。（可自行摸索）
3.阻断内源性过氧化物酶和血清封闭
切片加上3%的双氧水，室温孵育25min，洗涤后在组化圈内滴加3%BSA均匀覆盖组织，室温封闭30min。
4.加一抗体二抗
在切片上滴加按一定比例配好的一抗，切片平放于湿盒4℃过夜孵育。加二抗：切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织，避光室温孵育50min。
5.加TSA 信号放大试剂
根据需要标记的荧光颜色加对应的TSA 放大试剂，孵育3-10min可具体根据预实验条件。如遇标记效果差的可添加荧光增强剂进一步加强，增强剂:荧光试剂1:500正常孵育，浓度也可摸索使用。
6.重复抗原修复从步骤2可进行多色标记
7.DAPI复染细胞核
8.抗荧光淬灭剂封片
9.相应荧光通道拍照或扫描 |
| 注意事项 |
1.本产品仅作科研用途。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作 |
