| 货号 |
名称 |
规格 |
| HIM0014 |
DAB显色试剂盒 |
200T
|
免疫显色试剂是二步法免疫组化试剂盒，适合与兔或鼠源一抗配用。其主要过程为，一抗与切片中的靶抗原形成抗原抗体复合物，酶标羊抗鼠/兔IgG聚合物与抗原抗体复合物中的一抗结合，再利用辣根过氧化物酶催化二氨基联苯胺（DAB）在抗原部位形成棕色显色。由于该系统不含生物素和链亲和素，所以不受内源性生物素干扰，染色背景非常清晰。
| 产品名称 |
DAB显色试剂盒 |
| 产品编号 |
HIM0014 |
| 曾用货号 |
HKI0039 |
| 使用方法 |
注：DAB显色试剂为方便实用建议分装成50T规格使用。
常规脱蜡水化：
石蜡切片经常规脱蜡和水化。
抗原热修复：
参照一抗说明书进行抗原修复。
DAB 工作液的配制：
按每毫升DAB缓冲液（试剂B）中加入50μL DAB色原（试剂A）（约 1滴）的比例配制DAB工作液，DAB工作液应现配现用。配制好的DAB 工作液需在2小时内使用，如出现沉淀，使用前先混匀。
操作步骤：
1）抗原修复完毕后自然冷却的切片，用自来水清洗。
2）除去切片上组织周围的液体，用免疫组化笔圈定玻片上的待测组织区域并放入PBST缓冲液中。
3）取出切片，除去PBST缓冲液，滴加内源性过氧化物酶阻断剂（视切片大小以完全覆盖切片组织为宜），于组织上孵育10分钟，用PBST清洗切片。
4）除去PBST缓冲液，滴加100μL左右一抗工作液（视切片大小以完全覆盖切片组织为宜），于组织上进行孵育（按照各自一抗说明书操作）。一抗孵育完毕，用PBST清洗切片。
5）除去PBST缓冲液，每张切片加酶标羊抗鼠/兔IgG聚合物100μL左右（视切片大小以完全覆盖切片组织为宜），室温下孵育30分钟。PBST缓冲液清洗切片。
6）用预备好的DAB工作液进行显色，每张切片加100μL左右DAB工作液（视切片大小以完全覆盖切片组织为宜），显色时间为1-5分钟（镜检控制染色），用自来水冲洗终止显色反应。
7）需要时，使用苏木素染液复染。
8）切片经过脱水，透明，封片。
注：若将本试剂应用于自动检测平台，需根据实际情况确认使用条件。 |
| 注意事项 |
本免疫显色试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。
2.开始实验前，应仔细阅读此说明书。
3.请在试剂盒有效期内使用。
4.本免疫显色试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。
5.操作时请穿实验服，并佩戴一次性手套。 |
