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| 检测原理 | D-乳酸脱氢酶能催化D-乳酸(D-Lactate)与丙酮酸(Pyruvate)的相互转化。D-乳酸脱氢酶是甲基乙二醛(Methylglyoxal, MGO)途径的重要酶，负责将该途经的终产物D-乳酸转化为丙酮酸，D-乳酸的过度积累可能导致D-乳酸酸中毒(D-lactic acidosis or D-lactate encephalopathy)。此外，在食管鳞状细胞癌(Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC)的肿瘤干细胞(Cancer Stem Cells, CSCs)中，D-乳酸脱氢酶显著高表达，高水平的D-乳酸脱氢酶与ESCC患者的预后不良有关。 D-乳酸脱氢酶催化D-乳酸(D-Lactate)氧化生成丙酮酸(Pyruvate)，在这一过程中NAD+还原为NADH；生成的NADH在电子耦合试剂1-mPMS (1-Methoxy-5-methylphenazinium methyl sulfate)的作用下将WST-8还原成橙黄色的甲瓒(Formazan)，在450nm左右有最大吸收峰。催化生成的甲瓒的量与D-乳酸脱氢酶的活性呈正比，通过测定450nm处的吸光值可以非常灵敏地检测样品中D-乳酸脱氢酶的活性。 |
|---|---|
| 检测方法 | 比色法 |
| 检测波长 | 450nm |
| 灵敏度 | 0.55mU/ml |
| 检测范围 | 0.55mU/ml-90mU/ml |
| 精密度 | 批内差＜10%；批间差＜15% |
| 检测时间 | 30 min |
